Caraş-Severin, Romania

CARAŞ-SEVERIN – Situaţia nu pare legată direct de scandalul dezinfectanţilor izbucnit la nivel naţional.

Creşterea cazurilor de infecţii nosocomiale a fost confirmată de către conducerea Spitalului Judeţean de Urgenţă Reşiţa. Infecţie nosocomială (sau intraspitalicească) este acea infecţie care nu este prezentă sau care nu se află în perioada de incubaţie în momentul în care pacientul s-a internat în spital şi se supraadaugă bolii pentru care pacientul s-a internat. Infecţiile nosocomiale pot să fie în legătură cu deficienţe de igienă, sterilizare, manevre sau îngrijiri medicale. „Creşterea, care nu este mare, s-a sesizat încă din luna ianuarie a acestui an, dar a fost marcată inclusiv în luna mai, când nu au mai fost utilizate produse Hexi Pharma. Pot fi mai mulţi factori care să ducă la creşterea înregistrată, iar dezinfectanţii reprezintă doar un segment. Printre alţi factori se numără vizitele repetate şi prelungite ale aparţinătorilor, infecţii «de import», adică pacienţi care le-au contactat în alte spitale… În prezent, achiziţionăm dezinfectanţi care nu au fost verificaţi – în sensul că nu au fost folosiţi de noi sau de alte spitale. Noi facem teste de sanitaţie, periodic, şi monitorizăm eventualele infecţii. Am constituit o comisie care să întocmească un caiet de sarcini şi cerinţe privind achiziţiile. Utilizarea lor trebuie monitorizată pentru conformitate“ ne-a declarat dr. Dumitru Secăşan, managerul Spitalului Judeţean de Urgenţă Reşiţa.

Acest tip de infecţie se produce într-un spital, fie între pacienţi de boli diferite care ajung în contact unii cu alţii, fie de la bolnavi sau purtători proveniţi din rândul personalului de îngrijire. Ministerul Sănătăţii a precizat că toate produsele biocide din spitale utilizate pentru dezinfecţia tegumentelor şi dezinfecţia suprafeţelor vor fi testate în laboratoare acreditate. Deţinătorii de avize prezenţi pe piaţa românească (producători şi distribuitori) vor fi obligaţi să efectueze teste de eficacitate pentru fiecare activitate a produsului menţionată în dosarul de avizare. Orice produs pentru care nu va fi prezentat rezultatul testelor realizate de un laborator acreditat în termenul de 120 de zile va pierde avizul de punere pe piaţă. Termenul de 120 de zile a fost agreat de Ministerul Sănătăţii în urma propunerii specialiştilor din cadrul Institutului Naţional de Sănătate Publică (INSP).

 

Adaugă comentariu